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    新生儿遗传代谢病筛查诊断、治疗工作制度

    时间:2020-08-31 来源:博通范文网 本文已影响 博通范文网手机站

    新生儿遗传代谢病筛查诊断、治疗工作制度

      一、工作认真负责,态度和蔼,查体仔细,对筛查结果能够做出正确判断,及时治疗。

     二、做好门诊登记,详细记录初筛结果及联系地址电话,做到详实可靠。仔细查体,写好门诊病历,针对可疑情况作相应的项目检查,各种检查、申请单书写规范。做到无重复检查,不做不合理和无意义检查。

     三、高度可疑病例要签订复查通知单,并预约复诊时间。及时追踪、随访可疑阳性病人,无法追踪到或拒绝复查者要签订协议书,留档备查。

     四、确诊阳性患儿临床诊断正确,用药合理,饮食指导详细可行,向家长交待病情及预后和服药后可能出现的不良反应,签订治疗协议书。

     五、患儿住院期间经常巡视病房,密切观察病情变化,及时制定治疗方案。患儿病情严重者应及时向本院相关科室或上级医院转诊,并做好记录。

     六、治疗医生,要加强合作和交流,每月一至二次特殊结果或病例讨论制度,保证治疗效果。

     七、每月统计确诊患儿数量和未追踪到可疑病例数量,采取措施签订拒采协议书,必要时让县区质控人员协助追踪。

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